Lip2000Transfection Reagent

產(chǎn)品簡介：

Lip2000是一種新型的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，適合于將核酸(DNA和RNA)轉(zhuǎn)染至真核細胞，具有低細胞毒性、對多種類型的細胞都具有高轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染時血清的存在不影響轉(zhuǎn)染效率的優(yōu)點。

適用范圍：貼壁細胞和懸浮細胞（哺乳動物細胞系）的轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染：對大多數(shù)細胞來說，DNA(µg)與Lip2000(µl)的比例為1:2~1:3。轉(zhuǎn)染時高的細胞密度可以得到高的轉(zhuǎn)染效率和表達水平，并能減少細胞毒性。

使用說明：（以 24 孔板為例）

1、細胞鋪板：

貼壁細胞：轉(zhuǎn)染前一天，用500µl不含抗生素的培養(yǎng)基接種0.5-2×10⁵ 細胞，使之第二天能達到 70-90%匯合。 

懸浮細胞：在準(zhǔn)備 DNA-Lip2000 復(fù)合物之前，用500µl不含抗生素的培養(yǎng)基接種4-8×10⁵細胞即可。

2、對每個轉(zhuǎn)染樣品，進行以下操作

（1）在離心管里分別加入50µl無血清培養(yǎng)基（如OPTI-MEM Ⅰ 培養(yǎng)基）和 0.8µg DNA，輕柔混勻，制成DNA稀釋液。

（2）在另一個離心管里分別加入50µl無血清培養(yǎng)基（如OPTI-MEM Ⅰ 培養(yǎng)基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混勻），輕柔混勻，制成 Lip2000稀釋液，室溫靜置 5 分鐘。

（3）將 DNA 稀釋液和 Lip2000 稀釋液混合，輕柔混勻，室溫靜置 20分鐘，形成DNA-Lip2000 復(fù)合物。DNA-Lip2000 復(fù)合物在室溫下可穩(wěn)定存在 6 小時。

3、將 DNA-Lip2000 復(fù)合物加入到接種好的細胞中，將培養(yǎng)板輕輕地前后搖動，使復(fù)合物分散均勻。

4、在 37℃CO₂ 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 4-6 小時后更換培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)18-48 小時

5、如果要篩選穩(wěn)定細胞株，則在轉(zhuǎn)染24小時后將細胞按照1:10 或更高的比例接種到新鮮培養(yǎng)基中，第二天加入選擇性培養(yǎng)基進行篩選。

質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染的優(yōu)化：為達到最高的轉(zhuǎn)染效率和降低細胞毒性的影響，可以對 DNA 和 Lip2000 的比例以及細胞密度進行優(yōu)化，一般在1:0.5~1:5 的范圍內(nèi)優(yōu)化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。

保存條件：

       2-4℃保存一年（避免冷凍）。