依特菲生物
EternaL-Fei Biotechnology
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產(chǎn)品中心
時(shí)間:2020-08-27 17:37:22???瀏覽次數(shù):0次
產(chǎn)品描述:
本品用DMSO溶解,因?yàn)?/span>DMSO熔點(diǎn)是18.3℃,使用前請放置到室溫充分溶解。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、無毒性:花菁染料,無致癌性。
2、高敏性:紫外凝膠透射儀觀測靈敏度蓋于EB染色法5-20倍,用可見光透射儀比紫外光條件下的靈敏度比EB染色法高20-30倍。
3、信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),無背景信號(hào)。
4、操作簡單:無須脫色或沖洗,即可用紫外凝膠透射儀觀察或可見光透射儀觀察
5、使用范圍廣:可適用于多種電泳分析,如瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。
6、使用方便:不影響其他修飾酶左右(如:Taq 酶、內(nèi)切酶、T4連接酶、反轉(zhuǎn)錄酶等)。
7、經(jīng)濟(jì):價(jià)格比銀染便宜(例如:1ml稀釋10倍,即使10000ul可以使用10000次)。
使用方法:
一、膠染法(用法通EB)( 推薦方法,見圖1)
1、制膠時(shí)加入SYBR Green I 核酸染料。冷卻膠到 50℃左右,每 100ml 膠中加入1-3µl SYBR Green I 核酸染料(見圖 1)。
2、按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳即可。
3、用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍(lán)光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時(shí),可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內(nèi)觀測。
*注:此方法染色能準(zhǔn)確確定片段分子量且用量較少。1ml 染料可以做 1000 塊10 ml 膠,每塊膠點(diǎn)50個(gè)樣,可做50000次。
二、點(diǎn)染法(見圖3)
1、該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。
2、工作液的配制:用電泳緩沖液將10000×的SYBR Green I 稀釋100倍,即為SYBR Green I 工作液。SYBR Green I 工作液可以置2~8℃保存一個(gè)月以上, 濃縮液在-20℃保存半年。
3、制膠:按常規(guī)方法制膠,不含任何染料。
4、樣品染色:向分析樣品中加入SYBR Green I 工作液和載樣緩沖液,室溫放置10分鐘,使SYBR Green I 與樣品中DNA充分結(jié)合。SYBR Green I 工作液加入量為總上樣量的1/5~1/10。
5、DNA Marker染色:將5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀釋液和1μL SYBR Green I 工作液混勻,室溫放置5分鐘,使SYBR Green I 與DNA充分結(jié)合。
6、上樣、電泳:按常規(guī)操作。用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍(lán)光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時(shí),可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內(nèi)觀測。
*注:用點(diǎn)染法染色時(shí),靈敏度最高,染料用量最少。通常點(diǎn)一個(gè)樣加入 1µL 即可,可以使用 10000 次, 但大片段稍有滯后現(xiàn)象,如果需要更準(zhǔn)確確定分子量(與Marker對比),建議使用膠染法。
三、泡染法
1、按照常規(guī)方法進(jìn)行制膠,其中不含任何染料。
2、用 pH 7.0 - 8.5 的緩沖液(如:TAE, TBE),按照 1﹕1000 的比例稀釋SYBR Green I 核酸染料,混勻,制成染色溶液。
3、將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,放入凝膠,用鋁箔等蓋住容器使染料避光。 室溫振蕩染色10-30 分鐘,染色時(shí)間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直 接在玻璃平皿上染色,將配好的稀釋溶液輕輕地倒在膠板上,讓稀釋液均勻地覆 蓋整個(gè)膠板,并染色 30 分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
4、用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍(lán)光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時(shí),可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內(nèi)觀測。
*注:用泡染方法染色時(shí),可以精確確定核酸片段分子量。但是三種方法中染料用量最大的。
幾種染色方法特點(diǎn)比較:
特點(diǎn) 染色方法 |
靈敏度 |
染料用量 |
確定片段分子量精確度 |
膠染法 |
較高 |
較少 |
較高 |
點(diǎn)染法 |
很高 |
最少 |
大片段稍有滯后 |
泡染法 |
較高 |
最多 |
最高 |
點(diǎn)染+膠染法 |
最高 |
較多 |
大片段稍有滯后 |
注意事項(xiàng):
1、Sybr Green核酸染料樣品點(diǎn)染方法中,電泳不要超過2小時(shí),以免核酸染料從 DNA/RNA上分離出來,產(chǎn)生彌散狀條帶。
2、用點(diǎn)染方法染色時(shí),條帶稍有滯后現(xiàn)象,如果需要確定片段精確分子量(和Marker 對比),建議用膠染法和泡染法。
3、常規(guī)用酒精沉淀核酸過程中,SYBR Green I 核酸染料可以全部從核酸上去掉。
4、DNA電泳請選擇SYBRGreenI染料,RNA電泳請選擇SYBRGreenII染料,兩種染
料不通用。
5、SYBR Green I 核酸染料對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。
保存方法:
2-8℃避光干燥保存,有效期24個(gè)月。