DAPI Staining Solution (10ug/ml)  

DAPI染色液（10ug/ml） 

產(chǎn)品簡介：

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是適用于常見細胞和組織細胞核染色的染色液。DAPI即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C₁₆H₁₅N₅•2HCl，MW為350.25，CAS:28718-90-3。

DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍，DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。 DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。 DAPI的最大激發(fā)波長為340nm，最大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為364nm，最大發(fā)射波長為454nm。DAPI的發(fā)射光為藍色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或Texas Red染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。

本DAPI染色液為即用型，濃度為10ug/ml，可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。

使用方法:

1、對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的DAPI染色。

2、對于貼壁細胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。

3、室溫放置3-5分鐘。

4、吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

5、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

注意事項：

1、本DAPI染色液的濃度經(jīng)過優(yōu)化，確保可以滿足各種常規(guī)染色的需要。

2、熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

3、為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4、DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。

保存條件：

-20℃避光保存，一年有效。